Alma Laboris Business School - Farmaceutico
L’EMA aggiorna il sistema europeo per la Farmacovigilanza

L’EMA aggiorna il sistema europeo per la Farmacovigilanza. Più trasparenza e maggiore collaborazione con OMS

Il lancio del nuovo sistema messo a punto dall'Ema è previsto a novembre 2017. Gli utenti possono provare le nuove funzioni di EudraVigilance e il formato concordato a livello internazionale per ICSR in un ambiente di test a partire dal 26 giugno 2017.

Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI

Il nuovo Piano d’azione EMA 2017-2020 per le PMI

L’innovazione è al centro delle sedici iniziative cross-agenzia a supporto delle piccole e medie imprese farmaceutiche per il triennio 2017-2020, pubblicate dall’Agenzia europea dei medicinali (EMA).

Farmaci Generici, +2,8% di consumi nel primo trimestre 2017

Farmaci Generici, +2,8% di consumi nel primo trimestre 2017

Aumento dei consumi in classe A del canale farmacia rispetto al primo trimestre del 2016. Il dato emerge dal Report trimestrale sui trend del mercato italiano di settore, realizzato dal Centro Studi di Assogenerici. A guidare la classifica dei consumi di equivalenti è la Provincia Autonoma di Trento.

Il Consiglio di Stato dà il via alla pubblicità al pubblico dei medicinali “SOP”

Il Consiglio di Stato dà il via alla pubblicità al pubblico dei medicinali “SOP”

Fino ad ora era ammessa solo per una parte dei medicinali di automedicazione. Da oggi la possibilità è stata estesa per tutti i farmaci senza obbligo di prescrizione.

Rapporto Istat: export da record per il settore farmaceutico

Rapporto Istat: Export da Record per il Settore Farmaceutico

Dal “Rapporto annuale 2017. La situazione del Paese” stilato dall'ISTAT, gli articoli farmaceutici hanno fornito un contributo rilevante all’economia nazionale.

Modernizzare le Norme dell'UE in Materia di Dispositivi Medici

Modernizzare le Norme dell'UE in Materia di Dispositivi Medici

La normativa proposta è intesa a rafforzare il controllo dei prodotti prima che entrino sul mercato e la sorveglianza dei prodotti commercializzati. Vuole inoltre creare un sistema di identificazione unica che faciliti il richiamo dei prodotti difettosi e contribuisca a lottare contro i dispositivi contraffatti.

Farmacovigilanza, aumentano le segnalazioni in Europa degli eventi avversi legati all’assunzione dei farmaci

Farmacovigilanza, aumentano le segnalazioni in Europa degli eventi avversi legati all’assunzione dei farmaci

Dall'introduzione della nuova legislazione nel 2012 sulla farmacovigilanza i casi riscontrati di avversità ed effetti collaterali da farmaci sono passati da 240 mila a 290 mila nel 2014.

Nuove Direttive Ministeriali per la Pubblicità dei Farmaci di Automedicazione

Nuove Direttive Ministeriali per la Pubblicità dei Farmaci di Automedicazione

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