Un sistema di distribuzione per l’aria compressa consente di sfruttare la compressione dell’aria per trasmettere potenza a un impianto, di fornire aria per la combustione e di produrre gas.
GMP (Good Manufacturing Practices) sono le pratiche di produzione corrette, che devono essere seguite dalle aziende che producono prodotti farmaceutici, alimentari, cosmetici e altri prodotti per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità dei prodotti stessi.
Il Site Master File (SMF) è un documento dettagliato che descrive le attività di produzione e controllo di un'azienda farmaceutica o di un'industria manifatturiera di dispositivi medici.
GLC e CLP sono sigle che si riferiscono a due normative europee che regolano il settore farmaceutico.
L'industria farmaceutica italiana sta affrontando una rivoluzione guidata dalla digitalizzazione e dall'intelligenza artificiale, e la domanda di nuove competenze professionali è in aumento. Secondo il presidente di Farmindustria, Marcello Cattani, l'industria sta cercando attivamente ingegneri elettronici e di processo, biotecnologi, farmacoeconomisti, data scientist e Scrum master.
La Commissione Europea ha proposto la riforma più ampia in oltre 20 anni della legislazione farmaceutica dell'UE, con l'obiettivo di renderla più agile, flessibile e adeguata alle esigenze dei cittadini e delle imprese.
Le farmacie da sempre sono considerate sinonimo di benessere: questi esercizi commerciali ci ospitano molto spesso per acquistare un prodotto in grado di contrastare un malanno di stagione, altre volte invece ci vedono entrare come clienti per l’acquisto di prodotti per la cura del corpo.
La terapia genica è una forma di terapia medica che utilizza tecniche di ingegneria genetica per curare o prevenire malattie.